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网站编辑:众翔拓展 发布日期:2019年06月05日 01:52 点击:

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  此前,缅甸著名高僧吴瑞亚图在德林达依省丹老市举办的讲经大会上,以低俗的词语诋毁了缅甸现任政府和国务资政昂山素季,大师把政府比作强盗,把国务资政昂山素季说是一个中看不中用的花瓶。日前,由于缅甸联邦法院已经批准了警方的逮捕令。警方已经在曼德勒,仰光等地搜寻大师,由于警方没有逮捕到大师,逮捕令已被法院收回,因为大师吴瑞亚图拒捕,法院已经把逮捕令改为通缉令,通缉潜逃的大师。【缅甸中文网讯】曼德勒消息,昨天(5月30日)下午,得知大师被起诉后,曼德勒千哎达散镇区50多名支持大师的佛教信徒,前往玛哈罗噶严迪佛寺为大师祈福修行。此外,仰光大金塔佛寺集结了上百名支持大师的信徒。支持大师的佛教徒表示,他们将在大金塔佛寺修行,为大师祈福。有消息传称,大师吴瑞亚图将会出现在大金塔佛寺,与信徒们见面。大师吴瑞亚图的一名支。持者吴温哥哥勒表示,警方以124(A)条例起诉大师实在是很不公平,大师又不是做了什么谋反国家的事情,但却被谋反罪名起诉,大。师只是站在民众的立场说了他认为正确的话而已,真的是很不人道。据了解,在仰光西部县区副县长吴散敏的指示下,西部县区法院才。发出了逮捕令,按照2016年1月7日修改的宪法规定,大师目前被起诉121(A)条例,最高会被判处20年有期徒刑。部分支持大师的民众还前往了仰光法院粘贴带有“坚决反对不合理的欺压”及“国务资政请回去西方国家”的标语。支持大师的和尚僧侣们在仰光省僧侣协会聚集后,前往大金塔佛寺为大师祈福,举办支持活动的大师吴纳尼嘎表示,大师吴瑞亚图是因为言辞过于犀利,才被政府起诉的,但是,国内比吴瑞亚图言辞犀利的僧侣并不少,为什么只有吴瑞亚图被抓被起诉呢,其他在讲经会上什么话都说的大师为什么不被抓呢。近期,吴瑞亚图大师一案在社交网站上引发不小的争议!信徒坚决维护大师,也有人表示,僧侣在缅甸固然有地位,但也不能为所欲为!对此,您怎么看呢?

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  南京大学史壮志课题组报道了第一例可见光介导的烯基二硼酸与烷基卤化物的加成/1,2-硼酸酯重排串联反应,能以较高的收率得到各种偕-二硼酸酯烷烃化合物。作者以烷基溴化物作为烯烃1,2-硼烷迁移反应的偶联配体,能以中等至良好的收率得到含二硼基的天然产物和具有药理活性的化合物。同时,通过测量该反应的量子效率,作者推测该反应为自由基串联反应以及可能的机理。该成果发表在Angew.Chem.Int.Ed.(DOI:10.1002/anie.201903721)。烷基硼酸及烷基硼酸酯被广泛应用于材料化学、药物研究和有机合成中。通过烯烃的硼化反应以及硼化物的亲核加成反应合成该类化合物的方法已经取得了不错的进展。随着时代的发展,交叉偶联反应、自由基反应以及重排反应这些强有力的合成方法被逐渐应用到该类化合物的合成中。其中表现尤为突出的是:基于自由基极性反转策略,乙烯基硼酸的1,2-烷基/芳基迁移反应(Figure1a)。另一方面,偕-二硼酸酯烷烃化合物的合成也受到研究团体极大的关注。最近,Ingleson课题组报道了亲电试剂介导的乙烯基二硼酸的1,2-硼酸酯重排反应,合成偕-二硼酸酯烷烃化合物(Figure1b),但该报道存在对空间位阻敏感和易生成分子间重排副产物等问题。基于上述背景的基础上,南京大学史壮志课题组报道了第一例可见光介导的烯基二硼酸与烷基卤化物的加成/1,2-硼硼酸酯重排串联反应,得到偕-二硼酸酯烷烃化合物(Figure1c)。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)在蓝色LED照射下,以乙烯基溴。化镁1a和联硼酸频那醇酯2a在THF溶液中原位生成的3a和2-溴苯乙酮4a为模板底物,作者对该反应条件进行反复筛选,确定最佳条件为(Table1):1mol%Ru(bpy)3(PF6)2作为光催化剂,0.5equivTBAB作为相转移催化剂,1.0equivKI作为添加剂,CH3CN作为最优溶剂,室温条件下反应24小时,能以78%的收率得到目标产物。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)在最优反应条件下,作者考察了烷基卤化物的底物范围(Table2)。各种取代的2-溴苯乙酮、2-乙酰基萘酮以及脂肪酮都能很好的适应反应条件,能以良好的收率得到相应产物。各种伯碳、仲碳和叔碳取代的脂肪族酯均具有良好的耐受性,说明空间位阻对该反应的影响不大。此外,带酰基、腈基以及含氟的烷基卤化物也能较好的适应反应条件,能以较高的收率得到相应产物。其中,含氟化合物已被广泛存在于生物活性物质和功能材料中。同时,为了证明该反应的合成效用,作者又将烷基溴化物作为烯烃1,2-硼烷迁移反应的偶联配体,合成具有药理活性的化合物和天然产物。含手性α-羰基甲基的德罗斯塔诺酮衍生物、含双键的诺波尔衍生物、(+)-α-生育酚衍生物、D-葡萄糖、羊毛甾醇以及松香胺衍生的仲酰胺均能很好的适应反应条件,能以较高的收率得到相应产物。炔雌醇甲醚可与末端炔烃反应转化为相应的偕-二硼酸酯烷烃化合物。而且,通过该策略,作者实现了雌二醇α位的官能团化。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)紧接着,作者考察了烯基二硼酸的底物范围(Scheme1a)。烯基氯化镁(1a')、β-甲基(1b)、α-甲基(1c)以及α,β-二甲基(1d)取代烯基溴化镁均能很好的适应反应条件,能以中等至良好的收率得到相应产物。但β,β'-二甲基(1e)取代烯基溴化镁则不能得到相应产物。令人高兴的是,α-乙基、α-苯基取代的烷基卤化物(1f'-1g')以及取代基空间位阻更大的烷基卤化物(1h'-1i')均能以中等的收率得到相应产物(Scheme1b)。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)通过测量该反应的量子效率,作者推测该反应为自由基串联反应以及可能的机理(Figure2):1a和2a原位生成的3a与活泼的Ru2+发生单电子转移反应,生成具有强还原性的Ru+以及副产物3a',其中,3a'可被GC-MS检测出。Ru+可与烷基卤化物4/6发生单电子转移反应,生成亲电的自由基A以及Ru2+催化剂。紧接着,A与3a发生加成反应,生成硼酸自由基B。B与烷基卤化物4/6发生单电子氧化反应,进而经历1,2-硼酸酯迁移反应得到产物5/7,同时A再生进入下一次循环。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)小结:南京大学史壮志课题组报道了第一例可见光介导的烯基二硼酸与烷基卤化物的加成/1,2-硼酸酯重排串联反应,能以较高的收率得到各种偕-二硼酸酯烷烃化合物。作者以烷基溴化物作为烯烃1,2-硼烷迁移反应的偶联配体,能以中等至良好的收率得到含二硼基的天然产物和具有药理活性的化合物。同时,通过测量该反应的量子效率,作者推测该反应为自由基串联反应以及可能的机理。撰稿人:暖冬

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